




什么是低藍光認證
隨著數碼產品的日益普及,人們每天花很多時間在看各類顯示屏幕。而現在的液晶顯示屏主要是靠藍光或紫外光激發熒光粉來發光,因此不可避免的有藍光或紫外光的輻射;而藍光光譜相比于其他光譜能量較高,對人體的影響程度也較高。長時間觀看液晶屏幕不僅會帶來一定的視覺疲勞,長期積累也可能會造成部分眼部疾病,比如視網膜炎癥,辨色能力下降等。即使藍光的等級較低不會對眼睛和皮膚造成傷害,長時間觀看也會影響人體的晝夜活動的生命節律。
依據實驗的結果,眼睛接受長時間的曝曬,發現到藍色的破壞性確實比其他的顏色光還要高。而人類可見光范圍從380到780,在過去的認定中,波段400至500之間是對眼睛的傷害最大,由于這段正好是藍色,所以也俗稱為藍光。
如何確定您的顯示器產品是否符合安全標準,并達到最佳的眼部舒適度至關重要。而低藍光認證也就因此而來,它是評估顯示設備滿足符合光生物安全和無UV輻射安全要求的一個認證項目。
低藍光認證要求
基本要求-安全
產品需滿足基本安全標準的要求,例如TUVGS/LVD報告或CB報告(CCC報告也行,但是會額外產生一個審核費)
測試要求
光生物安全
產品必須滿足EN62471中規定的光生物安全的豁免等級,證明產品符合光生物安全標準的要求。
無UV輻射
產品無UVA,UVB,UVC等波長低于380nm的光譜輻射
低藍光認證需要資料
a)正式申請書
b)工廠檢查調查表
c)產品銘牌、產品描述
d) 同一申請單元內各個型號產品之間的差異說明(適用時);
e) 申請樣品與生產產品一致性聲明;
f) 其他需要的文件。
低藍光認證流程
(1)提交申請資料
(2)樣品郵寄實驗室
(3)樣品測試
(4)測試合格出報告
(5)工廠審查
(6)合格發證
低藍光認證辦理周期
低藍光認證大概4-6周左右
服務優勢
億通標準專注檢測認證領域九余年,專業的測試場地,德國進口商承建實驗室(CNAS認可實驗室),嚴格按照ISO/IEC 17025:2017 檢測和校準實驗室能力認可準則)品質標準進行管理。可目擊測試和自行發證,發證的證書長期有效;在國際市場上認可度高;億通和TUV、北京泰瑞特等有良好的合作關系,可以辦理TUV低藍光認證、泰瑞特低藍光認證等認證業務
什么是低藍光認證
隨著數碼產品的日益普及,人們每天花很多時間在看各類顯示屏幕。而現在的液晶顯示屏主要是靠藍光或紫外光激發熒光粉來發光,因此不可避免的有藍光或紫外光的輻射;而藍光光譜相比于其他光譜能量較高,對人體的影響程度也較高。長時間觀看液晶屏幕不僅會帶來一定的視覺疲勞,長期積累也可能會造成部分眼部疾病,比如視網膜炎癥,辨色能力下降等。即使藍光的等級較低不會對眼睛和皮膚造成傷害,長時間觀看也會影響人體的晝夜活動的生命節律。
依據實驗的結果,眼睛接受長時間的曝曬,發現到藍色的破壞性確實比其他的顏色光還要高。而人類可見光范圍從380到780,在過去的認定中,波段400至500之間是對眼睛的傷害最大,由于這段正好是藍色,所以也俗稱為藍光。
如何確定您的顯示器產品是否符合安全標準,并達到最佳的眼部舒適度至關重要。而低藍光認證也就因此而來,它是評估顯示設備滿足符合光生物安全和無UV輻射安全要求的一個認證項目。
低藍光認證要求
基本要求-安全
產品需滿足基本安全標準的要求,例如TUVGS/LVD報告或CB報告(CCC報告也行,但是會額外產生一個審核費)
測試要求
光生物安全
產品必須滿足EN62471中規定的光生物安全的豁免等級,證明產品符合光生物安全標準的要求。
無UV輻射
產品無UVA,UVB,UVC等波長低于380nm的光譜輻射
低藍光認證需要資料
a)正式申請書
b)工廠檢查調查表
c)產品銘牌、產品描述
d) 同一申請單元內各個型號產品之間的差異說明(適用時);
e) 申請樣品與生產產品一致性聲明;
f) 其他需要的文件。
低藍光認證流程
(1)提交申請資料
(2)樣品郵寄實驗室
(3)樣品測試
(4)測試合格出報告
(5)工廠審查
(6)合格發證
低藍光認證辦理周期
低藍光認證大概4-6周左右
服務優勢
億通標準專注檢測認證領域九余年,專業的測試場地,德國進口商承建實驗室(CNAS認可實驗室),嚴格按照ISO/IEC 17025:2017 檢測和校準實驗室能力認可準則)品質標準進行管理。可目擊測試和自行發證,發證的證書長期有效;在國際市場上認可度高;億通和TUV、北京泰瑞特等有良好的合作關系,可以辦理TUV低藍光認證、泰瑞特低藍光認證等認證業務
